تذكير بمساهمة فاتح الموضوع :
صدقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" على طرح حقنة جديدة لعلاج مرضى السكري من النوع الثاني "Type 2 diabetes"، أحد أخطر الأمراض المزمنة التى تصيب أكثر من 315 مليون شخص على مستوى العالم.
ويُعرف العقار الجديد باسم تروليستي "Trulicity"، ويحتوي على المادة الفعالة ديلاغلوتايد "dulaglutide"، وهو من تصنيع شركة "إيلاي ليلي & كمباني" الأميركية والمتخصصة في إنتاج المستحضرات الصيدلية.
المثير أن هذا العقار يتم استخدامه مرة واحدة أسبوعياً عن طريق الحقن تحت الجلد ليقوم بالسيطرة على مستويات الغلوكوز، ما يغني المرضى عن الحاجة إلى الحصول على العقاقير الخافضة للسكري أكثر من مرة باليوم.
وأكدت إدارة "FDA" أن العقار الجديد سيتم استخدامه بواسطة المرضى البالغين المصابين بالسكري، ولكن بشرط ممارسة الرياضة واتباع حمية غذائية مشددة، لافتة إلى أنه يمكن أن يستخدم بمفرده من دون الحاجة إلى أدوية أخرى أو يضاف إلى خطة علاجية أخرى للسيطرة على هذا المرض المزمن. و
عن آلية عمل العقار الجديد، أوضحت إدارة "FDA" أنه يعمل كمحفز لمستقبلات الببتيد شبيه الغلوكاجون-1 "glucagon-like peptide-1"، والتي يرمز لها بـ"GLP-1"، ويمتلك هذا الهرمون فاعلية جيدة في السيطرة على مستويات الغلوكوز في الدم ويجنب حدوث ارتفاع في مستوياته.
وتم التأكد من فاعلية وآمان العقار الجديد بعد خضوع 3442 شخصاً بالغاً مريضاً بالسكري لست تجارب إكلينيكية، وكانت النتائج إيجابية للغاية، وحدث تحسن كبير في مستويات الغلوكوز في الدم، والأمر ذاته بالنسبة للهيموغلوبين السكري " HbA1c "، والذي شهد انخفاضات ملحوظة في مستوياته.
الجدير بالذكر أن العلاج الجديد لا يصلح للأطفال والأشخاص المصابين بمرض السكري من النوع الأول، ومن أبرز الآثار الجانبية التي قد يُحدثها: الغثيان والإسهال والقيء وآلام البطن وانخفاض الشهية.
منقول
صدقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" على طرح حقنة جديدة لعلاج مرضى السكري من النوع الثاني "Type 2 diabetes"، أحد أخطر الأمراض المزمنة التى تصيب أكثر من 315 مليون شخص على مستوى العالم.
ويُعرف العقار الجديد باسم تروليستي "Trulicity"، ويحتوي على المادة الفعالة ديلاغلوتايد "dulaglutide"، وهو من تصنيع شركة "إيلاي ليلي & كمباني" الأميركية والمتخصصة في إنتاج المستحضرات الصيدلية.
المثير أن هذا العقار يتم استخدامه مرة واحدة أسبوعياً عن طريق الحقن تحت الجلد ليقوم بالسيطرة على مستويات الغلوكوز، ما يغني المرضى عن الحاجة إلى الحصول على العقاقير الخافضة للسكري أكثر من مرة باليوم.
وأكدت إدارة "FDA" أن العقار الجديد سيتم استخدامه بواسطة المرضى البالغين المصابين بالسكري، ولكن بشرط ممارسة الرياضة واتباع حمية غذائية مشددة، لافتة إلى أنه يمكن أن يستخدم بمفرده من دون الحاجة إلى أدوية أخرى أو يضاف إلى خطة علاجية أخرى للسيطرة على هذا المرض المزمن. و
عن آلية عمل العقار الجديد، أوضحت إدارة "FDA" أنه يعمل كمحفز لمستقبلات الببتيد شبيه الغلوكاجون-1 "glucagon-like peptide-1"، والتي يرمز لها بـ"GLP-1"، ويمتلك هذا الهرمون فاعلية جيدة في السيطرة على مستويات الغلوكوز في الدم ويجنب حدوث ارتفاع في مستوياته.
وتم التأكد من فاعلية وآمان العقار الجديد بعد خضوع 3442 شخصاً بالغاً مريضاً بالسكري لست تجارب إكلينيكية، وكانت النتائج إيجابية للغاية، وحدث تحسن كبير في مستويات الغلوكوز في الدم، والأمر ذاته بالنسبة للهيموغلوبين السكري " HbA1c "، والذي شهد انخفاضات ملحوظة في مستوياته.
الجدير بالذكر أن العلاج الجديد لا يصلح للأطفال والأشخاص المصابين بمرض السكري من النوع الأول، ومن أبرز الآثار الجانبية التي قد يُحدثها: الغثيان والإسهال والقيء وآلام البطن وانخفاض الشهية.
منقول
